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施啟樂誠(chéng)邀您參加2020藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇

時(shí)間:2020-12-07 點(diǎn)擊次數(shù):1135

      STIER施啟樂將在2020年12月10日-11日,攜施啟樂實(shí)驗(yàn)室器皿自動(dòng)清洗機(jī)等產(chǎn)品,參加2020藥品質(zhì)量制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇,歡迎新老客戶蒞臨參會(huì)交流 。

      在2020版《中國(guó)藥典》面世之年,我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力,促進(jìn)廣東省醫(yī)藥檢測(cè)檢疫技能全面提升,展示全新藥品安全控制與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果,為全省疾控防疫盡一份力。由廣東省藥學(xué)會(huì)藥物分析專業(yè)委員會(huì)主辦,杭州奇易科技有限公司承辦,促成了此次論壇。

    論壇將邀請(qǐng)廣東、北京、江西、浙江、江蘇等省市藥檢所和GMP專家出席會(huì)議宣講,圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論,分析宣講實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn),藥物分析檢測(cè)及微生物控制等難題,參會(huì)企業(yè)可通過會(huì)務(wù)組提前預(yù)約專家,與專家一對(duì)一交流,有針對(duì)性地探討和解決工作中遇到的問題。

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